Ensemble des rapports d'évaluation des risques d'ADE (infections et maladies aggravées par anticorps non-neutralisants) des vaccins COVID-19

Actuellement en attente de réponse de la part de l'autorité Ministère des solidarités et de la santé, ils devraient répondre rapidement et normalement au plus tard le (détails).

Martin Mazurkiewicz

Cher/Chère Ministère des solidarités et de la santé,

En application de la loi n° 78-575 du 17 juillet 1978 relative aux documents administratifs, je souhaite recevoir communication des documents administratifs suivants:

Totalité des rapports d'évaluation de risque d'infections aggravées par anticorps non-neutralisants et de maladie aggravée (ADE) s'agissant des vaccins COVID-19 utilisés en France dans le cadre de la campagne de vaccination.

Cela comprend, entre autres seulement, le rapport d'évaluation d'étape figurant dans la catégorie "C4591012", intitulée "Assessment of occurrence of safety events of interest, including severe or atypical COVID-19 in real-world use of COVID-19 mRNA vaccine", qui devait être remis pour le 30 juin 2021, s'agissant du vaccin BNT162b2 (Pfizer), comme on peut le lire dans le rapport d'évaluation de l'Agence européenne du médicament du 19 février 2021 (https://www.ema.europa.eu/en/documents/a...)

Je souhaite recevoir ces documents dans un format numérique, ouvert et réutilisable. Pour ce faire, veuillez m’indiquer leur adresse de téléchargement ou me les envoyer en pièce jointe.

Comme le livre III du code des relations entre le public et l’administration le prévoit lorsque le demandeur a mal identifié celui qui est susceptible de répondre à sa requête, je vous prie de bien vouloir transmettre ma demande au service qui détient les documents demandés si tel est le cas.

Veuillez agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes sentiments distingués.

Martin Mazurkiewicz